Alphabetisches Verzeichnis
- Aktin-Myopathie
- Angeborene Muskeldystrophie
- Angeborene Myopathie
- Angeborene Myopathie mit Typ 2-Muskelfaseratrophie
- Autosomal-dominante Myosinspeicher-Myopathie
- Autosomal-dominante zentronukleäre Myopathie
- Autosomal-rezessive Myosinspeicher-Myopathie
- Autosomal-rezessive zentronukleäre Myopathie
- Cap-Myopathie
- Central-core-Krankheit
- Central-core-Myopathie
- CFTD [Kongenitale Fasertyp-Disproportion]
- EMARDD [Früh beginnende Myopathie mit Areflexie, Atemnot und Dysphagie]
- Fasertypendisproportion
- Fatale infantile hypertone myofibrilläre Myopathie
- Fingerabdruckkörper-Myopathie
- Fingerprint-Body-Myopathie
- Früh beginnende Myopathie mit Areflexie, Atemnot und Dysphagie
- Hyaline Körper-Myopathie
- Im Kindesalter beginnende autosomal-rezessive Myopathie mit externer Ophtalmoplegie
Verwandte Codes
G70.0
Myasthenia gravis
Abrechnungsfähig
G70.1
Toxische neuromuskuläre Krankheiten
Abrechnungsfähig
G70.2
Angeborene oder entwicklungsbedingte Myasthenie
Abrechnungsfähig
G70.8
Sonstige näher bezeichnete neuromuskuläre Krankheiten
Abrechnungsfähig
G70.9
Neuromuskuläre Krankheit, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
G71.0
Muskeldystrophie
Abrechnungsfähig
G71.1
Myotone Syndrome
Abrechnungsfähig
G71.3
Mitochondriale Myopathie, anderenorts nicht klassifiziert
Abrechnungsfähig
G71.8
Sonstige primäre Myopathien
Abrechnungsfähig
G71.9
Primäre Myopathie, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
G72.0
Arzneimittelinduzierte Myopathie
Abrechnungsfähig
G72.1
Alkoholmyopathie
Abrechnungsfähig
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Was bedeutet G71.2
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Quelle: BfArM, ICD-10-GM Version 2024. Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung.