G71.3

Mitochondriale Myopathie, anderenorts nicht klassifiziert

Abrechnungsfähig

Alphabetisches Verzeichnis

  • Autosomal-dominante mitochondriale Myopathie mit Belastungsintoleranz
  • Chronisch progressive externe Ophthalmoplegie mit mitochondrialer Myopathie mit Beginn im Erwachsenenalter
  • DNA2-assoziiertes mitochondriales DNA-Depletionssyndrom
  • Infantile reversible COX [Cytochrom-C-Oxidase]-Defizienz-Myopathie
  • Letale infantile mitochondriale Myopathie
  • LIMM [Letale infantile mitochondriale Myopathie]
  • Mitochondriale Myopathie a.n.k.
  • Mitochondriale Myopathie mit Diabetes mellitus
  • Mitochondriale Myopathie mit Laktatazidose und Schwerhörigkeit
  • Mitochondriale Myopathie und sideroachrestische Anämie
  • Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom, myopathische Form
  • Myopathie mit Belastungsintoleranz vom schwedischen Typ
  • Proximale Myopathie mit extrapyramidalen Zeichen
  • Proximale Myopathie mit fokaler mitochondrialer Depletion
  • Syndrom der kongenitalen Katarakt mit progressiver Muskelhypotonie, Hörverlust und Entwicklungsverzögerung
  • Syndrom der progressiven externen Ophthalmoplegie mit Myopathie und Kachexie

Verwandte Codes

Haben Sie Fragen zu diesem Code?

Was bedeutet G71.3

14 Tage kostenlos testen — keine Kreditkarte nötig

Quelle: BfArM, ICD-10-GM Version 2024. Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung.