Alphabetisches Verzeichnis
- Amyotrophie
- Brody-Myopathie
- Desmin-abhängige Myopathie mit Mallory-Körperchen-ähnlichen Einschlüssen
- Desmin-assoziierte myofibrilläre Myopathie
- Desminopathie
- Distale Myopathie mit intrazytoplasmatischen Einschlüssen
- Distale Myopathie Typ Nonaka
- Einschlusskörperchen-Myopathie
- Einschlusskörperchenmyopathie mit Paget-Syndrom und frontotemporaler Demenz
- Einschlusskörperchenmyopathie Typ 2
- Filaminopathie
- FLNC-assoziierte myofibrilläre Myopathie
- Früh beginnende Myopathie mit fataler Kardiomyopathie
- Hereditäre Einschlusskörperchenmyopathie Typ 2
- Hereditäre Einschlusskörperchenmyopathie Typ 3
- Hereditäre Einschlusskörperchenmyopathie Typ 4
- Hereditäre Myopathie mit frühem Atemversagen
- Musculus quadriceps femoris-aussparende Myopathie
- Myofibrilläre Myopathie
- Myositis fibrosa generalisata
Verwandte Codes
G70.0
Myasthenia gravis
Abrechnungsfähig
G70.1
Toxische neuromuskuläre Krankheiten
Abrechnungsfähig
G70.2
Angeborene oder entwicklungsbedingte Myasthenie
Abrechnungsfähig
G70.8
Sonstige näher bezeichnete neuromuskuläre Krankheiten
Abrechnungsfähig
G70.9
Neuromuskuläre Krankheit, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
G71.0
Muskeldystrophie
Abrechnungsfähig
G71.1
Myotone Syndrome
Abrechnungsfähig
G71.2
Angeborene Myopathien
Abrechnungsfähig
G71.3
Mitochondriale Myopathie, anderenorts nicht klassifiziert
Abrechnungsfähig
G71.9
Primäre Myopathie, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
G72.0
Arzneimittelinduzierte Myopathie
Abrechnungsfähig
G72.1
Alkoholmyopathie
Abrechnungsfähig
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Was bedeutet G71.8
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Quelle: BfArM, ICD-10-GM Version 2024. Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung.