Alphabetisches Verzeichnis
- Adynamia episodica hereditaria
- Cavare-Krankheit
- Familiäre hyperkaliämische periodische Lähmung
- Familiäre hypokaliämische periodische Lähmung
- Familiäre myotonische periodische Lähmung
- Familiäre normokaliämische periodische Lähmung
- Familiäre periodische Lähmung
- Familiäre periodische Paralyse
- Familiäre rezidivierende Paralyse
- Gamstorp-Syndrom
- Hyperkaliämische periodische Lähmung
- Hyperkalämische periodische Paralyse
- Hypokaliämische periodische Lähmung
- Hypokaliämische periodische Paralyse
- Myotonische periodische Lähmung
- Myotonische periodische Paralyse
- Normokaliämische periodische Lähmung
- Normokaliämische periodische Paralyse
- Paroxysmale Lähmung
- Periodische Lähmung
Verwandte Codes
G70.0
Myasthenia gravis
Abrechnungsfähig
G70.1
Toxische neuromuskuläre Krankheiten
Abrechnungsfähig
G70.2
Angeborene oder entwicklungsbedingte Myasthenie
Abrechnungsfähig
G70.8
Sonstige näher bezeichnete neuromuskuläre Krankheiten
Abrechnungsfähig
G70.9
Neuromuskuläre Krankheit, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
G71.0
Muskeldystrophie
Abrechnungsfähig
G71.1
Myotone Syndrome
Abrechnungsfähig
G71.2
Angeborene Myopathien
Abrechnungsfähig
G71.3
Mitochondriale Myopathie, anderenorts nicht klassifiziert
Abrechnungsfähig
G71.8
Sonstige primäre Myopathien
Abrechnungsfähig
G71.9
Primäre Myopathie, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
G72.0
Arzneimittelinduzierte Myopathie
Abrechnungsfähig
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Was bedeutet G72.3
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Quelle: BfArM, ICD-10-GM Version 2024. Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung.