Alphabetisches Verzeichnis
- Adulte vitelliforme Makuladystrophie
- Amaurose-Hypertrichose-Syndrom
- Amelogenesis imperfecta mit Zapfen-Stäbchen-Dystrophie
- Ataxie mit tapetoretinaler Degeneration
- Autosomal-dominante spät beginnende Netzhautdystrophie
- Autosomal-dominante vitelliforme Best-Makuladegeneration
- Autosomal-dominante Vitreoretinochoroidopathie
- Autosomal-rezessive Bestrophinopathie
- Behr-Syndrom
- Benigne familiäre gefleckte Retina
- Benigne konzentrische anuläre Makuladystrophie
- Best-Syndrom
- EOSRD [Schwere frühkindliche Netzhautdegeneration]
- Familiäre Drusen
- Forsius-Eriksson-Syndrom
- Fundus albipunctatus
- Fundus pulverulentus
- Gefleckte Retina nach Kandori
- Goldmann-Favre-Syndrom
- Hereditäre dominante Drusen [Doyne-Drusen]
Verwandte Codes
H30.0
Fokale Chorioretinitis
Abrechnungsfähig
H30.1
Disseminierte Chorioretinitis
Abrechnungsfähig
H30.2
Cyclitis posterior
Abrechnungsfähig
H30.8
Sonstige Chorioretinitiden
Abrechnungsfähig
H30.9
Chorioretinitis, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
H31.0
Chorioretinale Narben
Abrechnungsfähig
H31.1
Degenerative Veränderung der Aderhaut
Abrechnungsfähig
H31.2
Hereditäre Dystrophie der Aderhaut
Abrechnungsfähig
H31.3
Blutung und Ruptur der Aderhaut
Abrechnungsfähig
H31.4
Ablatio chorioideae
Abrechnungsfähig
H31.8
Sonstige näher bezeichnete Affektionen der Aderhaut
Abrechnungsfähig
H31.9
Affektion der Aderhaut, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
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Quelle: BfArM, ICD-10-GM Version 2024. Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung.