Alphabetisches Verzeichnis
- ANOA [Auditorische Neuropathie und Optikusatrophie]
- Atrophie des Hirnnerven II
- Atrophie des Nervus opticus
- Auditorische Neuropathie und Optikusatrophie
- Autosomal-dominante Optikusatrophie mit Katarakt
- Autosomal-dominante Optikusatrophie Typ 3
- Autosomal-dominante Optikusatrophie Typ Kjer
- Autosomal-dominante Optikusatrophie und periphere Neuropathie
- Autosomal-dominantes Optikusatrophie-plus-Syndrom
- Autosomal-rezessive isolierte Optikusatrophie
- Autosomal-rezessive Optikusatrophie Typ 7
- Bosch-Boonstra-Schaaf-Optikusatrophie-Syndrom
- Exkavation der Sehnervenpapille
- Hereditäre Leber-Optikusneuropathie
- Hereditäre Optikusatrophie
- Hereditäre Optikusatrophie bei Theodor-Leber-Krankheit
- Klassische Form der autosomal-dominanten Optikusatrophie
- Leber-Syndrom
- LHON [Leber hereditary optic neuropathy]
- OPA2 [Optikusatrophie Typ 2]
Verwandte Codes
H47.0
Affektionen des N. opticus, anderenorts nicht klassifiziert
Abrechnungsfähig
H47.1
Stauungspapille, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
H47.3
Sonstige Affektionen der Papille
Abrechnungsfähig
H47.4
Affektionen des Chiasma opticum
Abrechnungsfähig
H47.5
Affektionen sonstiger Teile der Sehbahn
Abrechnungsfähig
H47.6
Affektionen der Sehrinde
Abrechnungsfähig
H47.7
Affektion der Sehbahn, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
H48.0
Optikusatrophie bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
Abrechnungsfähig
H48.1
Retrobulbäre Neuritis bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
Abrechnungsfähig
H48.8
Sonstige Affektionen des N. opticus und der Sehbahn bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
Abrechnungsfähig
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Was bedeutet H47.2
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Quelle: BfArM, ICD-10-GM Version 2024. Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung.