Alphabetisches Verzeichnis
- Arteriosklerose der Arteria pulmonalis
- Ayerza-Krankheit
- Cardiopathia nigra
- PAH [pulmonale arterielle Hypertonie]
- Primäre pulmonale arterielle Hypertension
- Primäre pulmonale Hypertonie
- Pulmonalarteriensklerose
- Pulmonale arterielle Hypertonie
- Pulmonale Arteriosklerose
- Pulmonale Venenverschlusskrankheit
- Pulmonale venookklusive Krankheit
- PVOD [Pulmonale venookklusive Krankheit]
- Sporadische pulmonale arterielle Hypertension
- Ayerza-Syndrom
Verwandte Codes
I27.00
Idiopathische und hereditäre pulmonale arterielle Hypertonie [IPAH und HPAH]
Abrechnungsfähig
I27.01
Pulmonale arterielle Hypertonie assoziiert mit angeborenem Herzfehler, Krankheit des Bindegewebes und portaler Hypertension [APAH]
Abrechnungsfähig
I27.02
Pulmonale arterielle Hypertonie induziert durch Arzneimittel, Droge, Toxin und Strahlung [DPAH]
Abrechnungsfähig
I27.20
Pulmonale Hypertonie bei chronischer Thromboembolie
Abrechnungsfähig
I27.21
Pulmonale Hypertonie bei Linksherzerkrankung
Abrechnungsfähig
I27.22
Pulmonale Hypertonie bei Lungenkrankheit und Hypoxie
Abrechnungsfähig
I27.28
Sonstige näher bezeichnete sekundäre pulmonale Hypertonie
Abrechnungsfähig
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Was bedeutet I27.08
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Quelle: BfArM, ICD-10-GM Version 2024. Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung.