ICD-10-GM Kapitel 13M30-M36

M30–M36

Systemkrankheiten des Bindegewebes

46 Abrechnungsfähig · 54 Codes

M30

Panarteriitis nodosa und verwandte Zustände

Panarteriitis nodosa

Panarteriitis mit Lungenbeteiligung

Abrechnungsfähig

M30.2

Juvenile Panarteriitis

Abrechnungsfähig

M30.3

Mukokutanes Lymphknotensyndrom [Kawasaki-Krankheit]

Abrechnungsfähig

M30.8

Sonstige mit Panarteriitis nodosa verwandte Zustände

Abrechnungsfähig

M31

Sonstige nekrotisierende Vaskulopathien

Kategorie 9 Codes

M31.0

Hypersensitivitätsangiitis

Abrechnungsfähig

M31.1

Thrombotische Mikroangiopathie

Abrechnungsfähig

M31.3

Granulomatose mit Polyangiitis

Abrechnungsfähig

M31.4

Aortenbogen-Syndrom [Takayasu-Syndrom]

Abrechnungsfähig

M31.5

Riesenzellarteriitis bei Polymyalgia rheumatica

Abrechnungsfähig

M31.6

Sonstige Riesenzellarteriitis

Abrechnungsfähig

M31.7

Mikroskopische Polyangiitis

Abrechnungsfähig

M31.8

Sonstige näher bezeichnete nekrotisierende Vaskulopathien

Abrechnungsfähig

M31.9

Nekrotisierende Vaskulopathie, nicht näher bezeichnet

Abrechnungsfähig

M32

Systemischer Lupus erythematodes

Kategorie 4 Codes

M32.0

Arzneimittelinduzierter systemischer Lupus erythematodes

Abrechnungsfähig

M32.1

Systemischer Lupus erythematodes mit Beteiligung von Organen oder Organsystemen

Abrechnungsfähig

M32.8

Sonstige Formen des systemischen Lupus erythematodes

Abrechnungsfähig

M32.9

Systemischer Lupus erythematodes, nicht näher bezeichnet

Abrechnungsfähig

M33

Dermatomyositis-Polymyositis

Kategorie 4 Codes

M33.0

Juvenile Dermatomyositis

Abrechnungsfähig

M33.1

Sonstige Dermatomyositis

Polymyositis

Dermatomyositis-Polymyositis, nicht näher bezeichnet

Abrechnungsfähig

M34

Systemische Sklerose

Kategorie 5 Codes

M34.0

Progressive systemische Sklerose

CR(E)ST-Syndrom

Systemische Sklerose, durch Arzneimittel oder chemische Substanzen induziert

Abrechnungsfähig

M34.8

Sonstige Formen der systemischen Sklerose

Abrechnungsfähig

M34.9

Systemische Sklerose, nicht näher bezeichnet

Abrechnungsfähig

M35

Sonstige Krankheiten mit Systembeteiligung des Bindegewebes

Kategorie 10 Codes

M35.0

Sicca-Syndrom [Sjögren-Syndrom]

Abrechnungsfähig

M35.1

Sonstige Overlap-Syndrome

Behçet-Krankheit

Polymyalgia rheumatica

Abrechnungsfähig

M35.4

Eosinophile Fasziitis

Abrechnungsfähig

M35.5

Multifokale Fibrosklerose

Abrechnungsfähig

M35.6

Rezidivierende Pannikulitis [Pfeifer-Weber-Christian-Krankheit]

Abrechnungsfähig

M35.7

Hypermobilitäts-Syndrom

Abrechnungsfähig

M35.8

Sonstige näher bezeichnete Krankheiten mit Systembeteiligung des Bindegewebes

Abrechnungsfähig

M35.9

Krankheit mit Systembeteiligung des Bindegewebes, nicht näher bezeichnet

Abrechnungsfähig

M36

Systemkrankheiten des Bindegewebes bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

Kategorie 10 Codes

M36.0

Dermatomyositis-Polymyositis bei Neubildungen

Abrechnungsfähig

M36.1

Arthropathie bei Neubildungen

Abrechnungsfähig

M36.2

Arthropathia haemophilica

Abrechnungsfähig

M36.3

Arthropathie bei sonstigen anderenorts klassifizierten Blutkrankheiten

Abrechnungsfähig

M36.4

Arthropathie bei anderenorts klassifizierten Hypersensitivitätsreaktionen

Abrechnungsfähig

M36.5

Beteiligung des Bindegewebes bei der chronischer Graft-versus-Host-Krankheit

Kategorie

M36.51

Stadium 1 der chronischen Bindegewebe-Graft-versus-Host-Krankheit

Abrechnungsfähig

M36.52

Stadium 2 der chronischen Bindegewebe-Graft-versus-Host-Krankheit

Abrechnungsfähig

M36.53

Stadium 3 der chronischen Bindegewebe-Graft-versus-Host-Krankheit

Abrechnungsfähig

M36.8

Systemkrankheiten des Bindegewebes bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten

Abrechnungsfähig

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Quelle: BfArM, ICD-10-GM Version 2024. Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung.