Alphabetisches Verzeichnis
- Arteriitis nodosa
- Disseminierte Periarteriitis nodosa
- Infektiöse Periarteriitis nodosa
- Kussmaul-Maier-Syndrom
- Nekrotisierende Periarteriitis nodosa
- PAN [Polyarteriitis nodosa]
- Panangiitis
- Panarteriitis nodosa
- Periarteriitis nodosa
- Polyangiitis
- Polyarteriitis nodosa
- Primäre Polyarteriitis nodosa
- Sekundäre Polyarteriitis nodosa durch Virus-Infektion
- Kussmaul-Maier-Krankheit
Verwandte Codes
M30.1
Panarteriitis mit Lungenbeteiligung
Abrechnungsfähig
M30.2
Juvenile Panarteriitis
Abrechnungsfähig
M30.3
Mukokutanes Lymphknotensyndrom [Kawasaki-Krankheit]
Abrechnungsfähig
M30.8
Sonstige mit Panarteriitis nodosa verwandte Zustände
Abrechnungsfähig
M31.0
Hypersensitivitätsangiitis
Abrechnungsfähig
M31.1
Thrombotische Mikroangiopathie
Abrechnungsfähig
M31.3
Granulomatose mit Polyangiitis
Abrechnungsfähig
M31.4
Aortenbogen-Syndrom [Takayasu-Syndrom]
Abrechnungsfähig
M31.5
Riesenzellarteriitis bei Polymyalgia rheumatica
Abrechnungsfähig
M31.6
Sonstige Riesenzellarteriitis
Abrechnungsfähig
M31.7
Mikroskopische Polyangiitis
Abrechnungsfähig
M31.8
Sonstige näher bezeichnete nekrotisierende Vaskulopathien
Abrechnungsfähig
Haben Sie Fragen zu diesem Code?
Was bedeutet M30.0
14 Tage kostenlos testen — keine Kreditkarte nötig
Quelle: BfArM, ICD-10-GM Version 2024. Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung.