M35.8

Sonstige näher bezeichnete Krankheiten mit Systembeteiligung des Bindegewebes

Abrechnungsfähig

Kapitel 13 · M30–M36

Alphabetisches Verzeichnis

Antisynthetase-Syndrom
APLAID [Autoinflammation mit PLCG2-assoziiertem Antikörper-Mangel und Immundysregulation]
Autoinflammation mit PLCG2-assoziiertem Antikörper-Mangel und Immundysregulation
CANDLE [Chronische atypische neutrophile Dermatose mit Lipodystrophie und erhöhter Temperatur]-Syndrom
CEBPE-assoziiertes Autoinflammations-Syndrom mit Immundefekt und neutrophiler Funktionsstörung
CINCA [Chronisch-infantiles neuro-kutaneo-artikuläres]-Syndrom
COPA [Coatomer-Protein-Komplex, Untereinheit alpha]-Syndrom
EMILIN-1-assoziierte Bindegewebskrankheit
Eosinophilie-Myalgie-Syndrom
Hereditäre Behçet-ähnliche Krankheit des Kindes
Histiozytäre zytophagische Pannikulitis
Kortikosteroid-sensitives aseptisches Abszess-Syndrom
L-Tryptophan-assoziiertes Eosinophilie-Myalgie-Syndrom
Muckle-Wells-Syndrom
Multisystemische syndromale Autoimmunkrankheit durch ITCH-Defekt
Nephrogene systemische Fibrose
NLRC4-abhängiges Makrophagen-Aktivierungssyndrom
NOMID [Neonatal-Onset Multisystem Inflammatory Disease]
ORAS [OTULIN-assoziiertes autoinflammatorisches Syndrom]
OTULIN-assoziiertes autoinflammatorisches Syndrom