Hereditäre Nephropathie, anderenorts nicht klassifiziert: Art der morphologischen Veränderung nicht näher bezeichnet
Alphabetisches Verzeichnis
- Dyschondrosteose-Nephritis-Syndrom
- Hereditäre Nephropathie a.n.k.
Verwandte Codes
Akutes nephritisches Syndrom: Minimale glomeruläre Läsion
Akutes nephritisches Syndrom: Fokale und segmentale glomeruläre Läsionen
Akutes nephritisches Syndrom: Diffuse membranöse Glomerulonephritis
Akutes nephritisches Syndrom: Diffuse mesangioproliferative Glomerulonephritis
Akutes nephritisches Syndrom: Diffuse endokapillär-proliferative Glomerulonephritis
Akutes nephritisches Syndrom: Diffuse mesangiokapilläre Glomerulonephritis
Akutes nephritisches Syndrom: Dense-deposit-Krankheit
Akutes nephritisches Syndrom: Glomerulonephritis mit diffuser Halbmondbildung
Akutes nephritisches Syndrom: Sonstige morphologische Veränderungen
Akutes nephritisches Syndrom: Art der morphologischen Veränderung nicht näher bezeichnet
Rapid-progressives nephritisches Syndrom: Minimale glomeruläre Läsion
Rapid-progressives nephritisches Syndrom: Fokale und segmentale glomeruläre Läsionen
Haben Sie Fragen zu diesem Code?
Was bedeutet N07.9
14 Tage kostenlos testen — keine Kreditkarte nötig
Quelle: BfArM, ICD-10-GM Version 2024. Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung.