Q16.9

Angeborene Fehlbildung des Ohres als Ursache einer Beeinträchtigung des Hörvermögens, nicht näher bezeichnet

Abrechnungsfähig

Alphabetisches Verzeichnis

  • Angeborenes Fehlen eines Ohres
  • Hypoplasie des Gehörganges mit Beeinträchtigung des Hörvermögens
  • Kongenitale Lageanomalie des Gehörganges mit Beeinträchtigung des Hörvermögens
  • Kongenitale Lageanomalie des Ohres mit Beeinträchtigung des Hörvermögens
  • Ohragenesie
  • Ohranomalie mit Beeinträchtigung des Hörvermögens
  • Schwerhörigkeit durch Ohranomalie
  • Taubheit durch Ohranomalie
  • X-chromosomales Syndrom der Atresie des äußeren Gehörganges mit dilatiertem innerem Gehörgang und Gesichtsdysmorphien

Verwandte Codes

Haben Sie Fragen zu diesem Code?

Was bedeutet Q16.9

14 Tage kostenlos testen — keine Kreditkarte nötig

Quelle: BfArM, ICD-10-GM Version 2024. Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung.