Alphabetisches Verzeichnis
- Angeborene Zystenleber
- Autosomal-dominante polyzystische Leberkrankheit
- Caroli-Krankheit
- Fibrozystische Leberkrankheit
- Isolierte angeborene Leberfibrose
- Isolierte kongenitale hepatische Fibrose
- Kongenitale fibrozystische Leberkrankheit
- Kongenitale polyzystische Leberkrankheit
- Kongenitale zystische Leberdegeneration
- Polyzystische Leberkrankheit
- Senior-Boichis-Syndrom
- Zystenleber
- Zystische Leberkrankheit
- Kongenitale Zystenleber
- Polyzystische Leber
Verwandte Codes
Q38.0
Angeborene Fehlbildungen der Lippen, anderenorts nicht klassifiziert
Abrechnungsfähig
Q38.1
Ankyloglosson
Abrechnungsfähig
Q38.2
Makroglossie (angeboren)
Abrechnungsfähig
Q38.3
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Zunge
Abrechnungsfähig
Q38.4
Angeborene Fehlbildungen der Speicheldrüsen und Speicheldrüsenausführungsgänge
Abrechnungsfähig
Q38.5
Angeborene Fehlbildungen des Gaumens, anderenorts nicht klassifiziert
Abrechnungsfähig
Q38.6
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Mundes
Abrechnungsfähig
Q38.7
Schlundtasche
Abrechnungsfähig
Q38.8
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Rachens
Abrechnungsfähig
Q39.0
Ösophagusatresie ohne Fistel
Abrechnungsfähig
Q39.1
Ösophagusatresie mit Ösophagotrachealfistel
Abrechnungsfähig
Q39.2
Angeborene Ösophagotrachealfistel ohne Atresie
Abrechnungsfähig
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Was bedeutet Q44.6
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Quelle: BfArM, ICD-10-GM Version 2024. Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung.