Alphabetisches Verzeichnis
- Akzessorische Leber
- Alagille-Syndrom
- Alagille-Syndrom durch JAG1-Gen-Punktmutation
- Alagille-Syndrom durch Mikrodeletion 20p12
- Alagille-Syndrom durch Monosomie 20p12
- Alagille-Syndrom durch NOTCH2-Gen-Punktmutation
- Alagille-Watson-Syndrom
- Alagille-Watson-Syndrom durch JAG1-Gen-Punktmutation
- Alagille-Watson-Syndrom durch Monosomie 20p12
- Alagille-Watson-Syndrom durch NOTCH2-Gen-Punktmutation
- Angeborene Hepatomegalie
- Angeborene Leberanomalie
- Angeborene Leberdeformität
- Angeborene Leberfehlbildung
- Angeborene Lebervergrößerung
- Angeborenes Fehlen der Leber
- Anomale Lappenbildung der Leber
- Arteriohepatische Dysplasie
- Arteriohepatische Dysplasie durch JAG1-Gen-Punktmutation
- Arteriohepatische Dysplasie durch Monosomie 20p12
Verwandte Codes
Q38.0
Angeborene Fehlbildungen der Lippen, anderenorts nicht klassifiziert
Abrechnungsfähig
Q38.1
Ankyloglosson
Abrechnungsfähig
Q38.2
Makroglossie (angeboren)
Abrechnungsfähig
Q38.3
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Zunge
Abrechnungsfähig
Q38.4
Angeborene Fehlbildungen der Speicheldrüsen und Speicheldrüsenausführungsgänge
Abrechnungsfähig
Q38.5
Angeborene Fehlbildungen des Gaumens, anderenorts nicht klassifiziert
Abrechnungsfähig
Q38.6
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Mundes
Abrechnungsfähig
Q38.7
Schlundtasche
Abrechnungsfähig
Q38.8
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Rachens
Abrechnungsfähig
Q39.0
Ösophagusatresie ohne Fistel
Abrechnungsfähig
Q39.1
Ösophagusatresie mit Ösophagotrachealfistel
Abrechnungsfähig
Q39.2
Angeborene Ösophagotrachealfistel ohne Atresie
Abrechnungsfähig
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Quelle: BfArM, ICD-10-GM Version 2024. Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung.