Alphabetisches Verzeichnis
- ARPKD [Autosomal-rezessive polyzystische Nierenkrankheit]
- Autosomal-rezessive polyzystische Niere vom infantilen Typ
- Autosomal-rezessive polyzystische Nierenkrankheit
- Infantile Form der polyzystischen Nierenkrankheit
- Multiple autosomal-rezessive Zystenniere
- Polyzystische Niere, infantiler Typ
- Polyzystische Nierendegeneration vom infantilen Typ
- Polyzystische Nierenerkrankung Potter Typ I
- Polyzystische Niere, autosomal-rezessiv
Verwandte Codes
Q60.0
Nierenagenesie, einseitig
Abrechnungsfähig
Q60.1
Nierenagenesie, beidseitig
Abrechnungsfähig
Q60.2
Nierenagenesie, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
Q60.3
Nierenhypoplasie, einseitig
Abrechnungsfähig
Q60.4
Nierenhypoplasie, beidseitig
Abrechnungsfähig
Q60.5
Nierenhypoplasie, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
Q60.6
Potter-Syndrom
Abrechnungsfähig
Q61.0
Angeborene solitäre Nierenzyste
Abrechnungsfähig
Q61.2
Polyzystische Niere, autosomal-dominant
Abrechnungsfähig
Q61.3
Polyzystische Niere, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
Q61.4
Nierendysplasie
Abrechnungsfähig
Q61.5
Medulläre Zystenniere
Abrechnungsfähig
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Was bedeutet Q61.1
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Quelle: BfArM, ICD-10-GM Version 2024. Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung.