Alphabetisches Verzeichnis
- ADPKD [Autosomal-dominante polyzystische Nierenkrankheit]
- Autosomal-dominante polyzystische Niere vom Erwachsenentyp
- Autosomal-dominante polyzystische Nierenkrankheit
- Autosomal-dominante polyzystische Nierenkrankheit Typ 1 mit tuberöser Sklerose
- Multiple autosomal-dominante Zystenniere
- Polyzystische Niere, Erwachsenentyp
- Polyzystische Nierendegeneration vom Erwachsenentyp
- Polyzystische Nierenerkrankung Potter Typ III
- Polyzystisches Syndrom
- Polyzystische Niere, autosomal-dominant
Verwandte Codes
Q60.0
Nierenagenesie, einseitig
Abrechnungsfähig
Q60.1
Nierenagenesie, beidseitig
Abrechnungsfähig
Q60.2
Nierenagenesie, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
Q60.3
Nierenhypoplasie, einseitig
Abrechnungsfähig
Q60.4
Nierenhypoplasie, beidseitig
Abrechnungsfähig
Q60.5
Nierenhypoplasie, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
Q60.6
Potter-Syndrom
Abrechnungsfähig
Q61.0
Angeborene solitäre Nierenzyste
Abrechnungsfähig
Q61.1
Polyzystische Niere, autosomal-rezessiv
Abrechnungsfähig
Q61.3
Polyzystische Niere, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
Q61.4
Nierendysplasie
Abrechnungsfähig
Q61.5
Medulläre Zystenniere
Abrechnungsfähig
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Was bedeutet Q61.2
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Quelle: BfArM, ICD-10-GM Version 2024. Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung.