Alphabetisches Verzeichnis
- Adulte familiäre Nephronophthise mit spastischer Tetraparese
- Autosomal-dominante medulläre zystische Nierenkrankheit
- Autosomal-dominante medulläre zystische Nierenkrankheit mit Hyperurikämie
- Autosomal-dominante tubulointerstitielle Nierenkrankheit
- Cacchi-Ricci-Syndrom
- Infantile Form der Nephronophthise
- Joubert-Syndrom mit Nierenstörung
- Juvenile Form der Nephronophthise
- Markschwammniere
- Medulläre Zystenniere
- MUC1-assoziierte autosomal-dominante tubulointerstitielle Nierenkrankheit
- Nephronophthise
- Präkalizielle Tubuloektasie
- Schwammniere
- Spät beginnende Form der Nephronophthise
- UMOD-assoziierte autosomal-dominante tubulointerstitielle Nierenkrankheit
Verwandte Codes
Q60.0
Nierenagenesie, einseitig
Abrechnungsfähig
Q60.1
Nierenagenesie, beidseitig
Abrechnungsfähig
Q60.2
Nierenagenesie, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
Q60.3
Nierenhypoplasie, einseitig
Abrechnungsfähig
Q60.4
Nierenhypoplasie, beidseitig
Abrechnungsfähig
Q60.5
Nierenhypoplasie, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
Q60.6
Potter-Syndrom
Abrechnungsfähig
Q61.0
Angeborene solitäre Nierenzyste
Abrechnungsfähig
Q61.1
Polyzystische Niere, autosomal-rezessiv
Abrechnungsfähig
Q61.2
Polyzystische Niere, autosomal-dominant
Abrechnungsfähig
Q61.3
Polyzystische Niere, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
Q61.4
Nierendysplasie
Abrechnungsfähig
Haben Sie Fragen zu diesem Code?
Was bedeutet Q61.5
14 Tage kostenlos testen — keine Kreditkarte nötig
Quelle: BfArM, ICD-10-GM Version 2024. Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung.