Alphabetisches Verzeichnis
- Angeborene zystische Nierendegeneration
- Angeborene zystische Nierenkrankheit
- Dysencephalia splanchnocystica
- Meckel-Gruber-Syndrom
- Meckel-Syndrom
- Meckel-Syndrom Typ 7
- Ventrikulomegalie mit zystischer Nierenkrankheit
- Zystenniere
- Zystische Nierendegeneration
- Zystische Nierenerkrankung
- Zystische Nierenkrankheit
- Gruber-Syndrom
Verwandte Codes
Q60.0
Nierenagenesie, einseitig
Abrechnungsfähig
Q60.1
Nierenagenesie, beidseitig
Abrechnungsfähig
Q60.2
Nierenagenesie, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
Q60.3
Nierenhypoplasie, einseitig
Abrechnungsfähig
Q60.4
Nierenhypoplasie, beidseitig
Abrechnungsfähig
Q60.5
Nierenhypoplasie, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
Q60.6
Potter-Syndrom
Abrechnungsfähig
Q61.0
Angeborene solitäre Nierenzyste
Abrechnungsfähig
Q61.1
Polyzystische Niere, autosomal-rezessiv
Abrechnungsfähig
Q61.2
Polyzystische Niere, autosomal-dominant
Abrechnungsfähig
Q61.3
Polyzystische Niere, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
Q61.4
Nierendysplasie
Abrechnungsfähig
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Was bedeutet Q61.9
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Quelle: BfArM, ICD-10-GM Version 2024. Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung.