Q62.3
Sonstige (angeborene) obstruktive Defekte des Nierenbeckens und des Ureters
Abrechnungsfähig
Alphabetisches Verzeichnis
- Angeborene Nierenbeckenobstruktion
- Angeborene Ureterklappe
- Angeborene Ureterozele
- Kongenitale Ureterobstruktion
- Kongenitaler Hydroureter
- Nierenhohlsystemdoppelung
- Obstruktive Ureteranomalie a.n.k.
- Obstruktiver Nierenbeckendefekt
- Primärer Hydroureter
- Kongenitale Ureterozele
- Obstruktive Harnleiteranomalie a.n.k.
Verwandte Codes
Q60.0
Nierenagenesie, einseitig
Abrechnungsfähig
Q60.1
Nierenagenesie, beidseitig
Abrechnungsfähig
Q60.2
Nierenagenesie, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
Q60.3
Nierenhypoplasie, einseitig
Abrechnungsfähig
Q60.4
Nierenhypoplasie, beidseitig
Abrechnungsfähig
Q60.5
Nierenhypoplasie, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
Q60.6
Potter-Syndrom
Abrechnungsfähig
Q61.0
Angeborene solitäre Nierenzyste
Abrechnungsfähig
Q61.1
Polyzystische Niere, autosomal-rezessiv
Abrechnungsfähig
Q61.2
Polyzystische Niere, autosomal-dominant
Abrechnungsfähig
Q61.3
Polyzystische Niere, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
Q61.4
Nierendysplasie
Abrechnungsfähig
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Quelle: BfArM, ICD-10-GM Version 2024. Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung.