Alphabetisches Verzeichnis
- AMC [Arthrogryposis multiplex congenita]
- Arthrogryposis multiplex congenita
- Arthromyodysplasia congenita
- Autosomal-rezessive myogene Arthrogryposis multiplex congenita
- Crisponi-Syndrom
- Gliederstarre
- Guérin-Stern-Syndrom
- Hypomyelinisierende Neuropathie mit Arthrogrypose
- KLHL7-assoziiertes Crisponi-ähnliches Syndrom
- Kongenitale Arthromyodysplasie
- Kongenitale Gliederstarre
- Kuskokwim-Syndrom
- Marden-Walker-Syndrom
- Multiple kongenitale Arthrogrypose
- Multiple kongenitale Kontrakturen
- MYBPC1-assoziiertes autosomal-rezessives nicht-letales Arthrogryposis-multiplex-congenita-Syndrom
- Neurogene Arthrogryposis multiplex congenita
- Syndrom der Arthrogrypose mit Vorderhornganglienzellkrankheit
- Van den Ende-Gupta-Syndrom
- Wieacker-Wolff-Syndrom
Verwandte Codes
Q65.0
Angeborene Luxation des Hüftgelenkes, einseitig
Abrechnungsfähig
Q65.1
Angeborene Luxation des Hüftgelenkes, beidseitig
Abrechnungsfähig
Q65.2
Angeborene Luxation des Hüftgelenkes, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
Q65.3
Angeborene Subluxation des Hüftgelenkes, einseitig
Abrechnungsfähig
Q65.4
Angeborene Subluxation des Hüftgelenkes, beidseitig
Abrechnungsfähig
Q65.5
Angeborene Subluxation des Hüftgelenkes, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
Q65.6
Instabiles Hüftgelenk (angeboren)
Abrechnungsfähig
Q65.8
Sonstige angeborene Deformitäten der Hüfte
Abrechnungsfähig
Q65.9
Angeborene Deformität der Hüfte, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
Q66.0
Pes equinovarus congenitus
Abrechnungsfähig
Q66.1
Pes calcaneovarus congenitus
Abrechnungsfähig
Q66.2
Pes adductus (congenitus)
Abrechnungsfähig
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Was bedeutet Q74.3
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Quelle: BfArM, ICD-10-GM Version 2024. Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung.