Alphabetisches Verzeichnis
- Akrozephalie
- Akrozephalus
- Baller-Gerold-Syndrom [Kraniosynostose-Radiusaplasie-Syndrom]
- Brachyzephalie
- Familiäres Skaphozephalie-Syndrom Typ McGillivray
- Hypsizephalie
- Isolierte Brachyzephalie
- Isolierte einseitige frontosphenoidale Kraniosynostose
- Isolierte Sagittalnaht-Synostose
- Isolierte Skaphozephalie
- Isolierte Trigonozephalie
- Isoliertes Kleeblattschädel-Syndrom
- Kahnschädel
- Kielkopf
- Kraniostenose
- Kraniosynostose
- Kraniosynostose mit Dandy-Walker-Malformation und Hydrozephalus
- Kraniosynostose mit intrakraniellen Verkalkungen
- Kraniosynostose Typ Boston
- Kraniosynostose Typ Philadelphia
Verwandte Codes
Q65.0
Angeborene Luxation des Hüftgelenkes, einseitig
Abrechnungsfähig
Q65.1
Angeborene Luxation des Hüftgelenkes, beidseitig
Abrechnungsfähig
Q65.2
Angeborene Luxation des Hüftgelenkes, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
Q65.3
Angeborene Subluxation des Hüftgelenkes, einseitig
Abrechnungsfähig
Q65.4
Angeborene Subluxation des Hüftgelenkes, beidseitig
Abrechnungsfähig
Q65.5
Angeborene Subluxation des Hüftgelenkes, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
Q65.6
Instabiles Hüftgelenk (angeboren)
Abrechnungsfähig
Q65.8
Sonstige angeborene Deformitäten der Hüfte
Abrechnungsfähig
Q65.9
Angeborene Deformität der Hüfte, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
Q66.0
Pes equinovarus congenitus
Abrechnungsfähig
Q66.1
Pes calcaneovarus congenitus
Abrechnungsfähig
Q66.2
Pes adductus (congenitus)
Abrechnungsfähig
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Was bedeutet Q75.0
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Quelle: BfArM, ICD-10-GM Version 2024. Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung.