Alphabetisches Verzeichnis
- Akrodysostose
- Akrodysostose mit multipler Hormonresistenz
- Akrofaziale Dysostose Typ Catania
- Akrofaziale Dysostose Typ Kennedy-Teebi
- Akrofaziale Dysostose Typ Nager
- Akrofaziale Dysostose Typ Palagonia
- Akrofaziale Dysostose Typ Rodriguez
- Akrofaziale Dysostose Typ Weyers
- Berry-Syndrom
- Dysostosis mandibulofacialis
- Franceschetti-I-Syndrom [Mandibulofaziale Missbildungskombination]
- Franceschetti-Klein-Syndrom
- Franceschetti-Zwahlen-Syndrom
- Hypomandibuläre faziokraniale Dysostose
- Mandibulofaziale Dysostose mit Alopezie
- Mandibulofaziale Dysostose ohne Extremitätenanomalien
- Mandibulofaziale Missbildungskombination [Franceschetti-I-Syndrom]
- Nager-Syndrom
- Postaxiale akrofaziale Dysostose
- Thomson-Komplex
Verwandte Codes
Q65.0
Angeborene Luxation des Hüftgelenkes, einseitig
Abrechnungsfähig
Q65.1
Angeborene Luxation des Hüftgelenkes, beidseitig
Abrechnungsfähig
Q65.2
Angeborene Luxation des Hüftgelenkes, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
Q65.3
Angeborene Subluxation des Hüftgelenkes, einseitig
Abrechnungsfähig
Q65.4
Angeborene Subluxation des Hüftgelenkes, beidseitig
Abrechnungsfähig
Q65.5
Angeborene Subluxation des Hüftgelenkes, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
Q65.6
Instabiles Hüftgelenk (angeboren)
Abrechnungsfähig
Q65.8
Sonstige angeborene Deformitäten der Hüfte
Abrechnungsfähig
Q65.9
Angeborene Deformität der Hüfte, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
Q66.0
Pes equinovarus congenitus
Abrechnungsfähig
Q66.1
Pes calcaneovarus congenitus
Abrechnungsfähig
Q66.2
Pes adductus (congenitus)
Abrechnungsfähig
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Was bedeutet Q75.4
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Quelle: BfArM, ICD-10-GM Version 2024. Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung.