Alphabetisches Verzeichnis
- Astley-Kendall-Dysplasie
- Brachytelephalangealer Typ der Chondrodysplasia punctata
- CDPX2 [X-chromosomal-dominante Chondrodysplasia punctata]
- Chondrodysplasia calcificans congenita
- Chondrodysplasia punctata
- Chondrodysplasia punctata rhizomeler Typ
- Chondrodysplasia punctata Typ Sheffield
- Chondrodysplasia punctata Typ Toriello
- Chondrodysplasia punctata vom tibiametakarpalen Typ
- Chondrodystrophia calcarea
- Chondrodystrophia calcificans congenita
- Chondrodystrophia punctata
- Conradi-Hünermann-Happle-Syndrom
- Conradi-Hünermann-Syndrom
- Dysplasia epiphysealis
- Dysplasia epiphysealis multiplex
- Dysplasia epiphysealis punctata
- Eiken-Syndrom
- Gefleckte diaphysäre Dysplasie
- Greenberg-Dysplasie
Verwandte Codes
Q65.0
Angeborene Luxation des Hüftgelenkes, einseitig
Abrechnungsfähig
Q65.1
Angeborene Luxation des Hüftgelenkes, beidseitig
Abrechnungsfähig
Q65.2
Angeborene Luxation des Hüftgelenkes, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
Q65.3
Angeborene Subluxation des Hüftgelenkes, einseitig
Abrechnungsfähig
Q65.4
Angeborene Subluxation des Hüftgelenkes, beidseitig
Abrechnungsfähig
Q65.5
Angeborene Subluxation des Hüftgelenkes, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
Q65.6
Instabiles Hüftgelenk (angeboren)
Abrechnungsfähig
Q65.8
Sonstige angeborene Deformitäten der Hüfte
Abrechnungsfähig
Q65.9
Angeborene Deformität der Hüfte, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
Q66.0
Pes equinovarus congenitus
Abrechnungsfähig
Q66.1
Pes calcaneovarus congenitus
Abrechnungsfähig
Q66.2
Pes adductus (congenitus)
Abrechnungsfähig
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Was bedeutet Q77.3
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Quelle: BfArM, ICD-10-GM Version 2024. Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung.