Q77.8
Sonstige Osteochondrodysplasien mit Wachstumsstörungen der Röhrenknochen und der Wirbelsäule
Abrechnungsfähig
Alphabetisches Verzeichnis
- Akromesomele Dysplasie Typ Maroteaux
- Akromikrische Dysplasie
- Autosomal-rezessive spondylometaphysäre Dysplasie Typ Megarbane
- Axiale spondyloepimetaphysäre Dysplasie
- Dyschondrosteose-Nephritis-Syndrom
- Familiäre Dyschondrosteose
- Léri-Weill-Syndrom
- Mesomele Dysplasie Typ Langer
- Metatrope Dysplasie
- Metatropischer Minderwuchs
- NEK9-assoziierte letale Skelettdysplasie
- Platyspondylitische Dysplasie Typ Torrance
- Pseudoachondroplasie
- Regressive spondylometaphysäre Dysplasie
- SBDS-assoziierte schwere neonatale spondylometaphysäre Dysplasie
- Spondylo-Kamptodaktylie-Syndrom
- Spondyloepimetaphysäre Dysplasie mit Unterarmverbiegung und Gesichtsdysmorphien
- Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ A4
- Spondylometaphysäre Dysplasie mit Stäbchen-Zapfen-Dystrophie
- Spondylometaphysäre Dysplasie Typ Golden
Verwandte Codes
Q65.0
Angeborene Luxation des Hüftgelenkes, einseitig
Abrechnungsfähig
Q65.1
Angeborene Luxation des Hüftgelenkes, beidseitig
Abrechnungsfähig
Q65.2
Angeborene Luxation des Hüftgelenkes, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
Q65.3
Angeborene Subluxation des Hüftgelenkes, einseitig
Abrechnungsfähig
Q65.4
Angeborene Subluxation des Hüftgelenkes, beidseitig
Abrechnungsfähig
Q65.5
Angeborene Subluxation des Hüftgelenkes, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
Q65.6
Instabiles Hüftgelenk (angeboren)
Abrechnungsfähig
Q65.8
Sonstige angeborene Deformitäten der Hüfte
Abrechnungsfähig
Q65.9
Angeborene Deformität der Hüfte, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
Q66.0
Pes equinovarus congenitus
Abrechnungsfähig
Q66.1
Pes calcaneovarus congenitus
Abrechnungsfähig
Q66.2
Pes adductus (congenitus)
Abrechnungsfähig
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Quelle: BfArM, ICD-10-GM Version 2024. Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung.