Alphabetisches Verzeichnis
- Angeborene Knochenbrüchigkeit
- Bruck-Syndrom
- Cole-Carpenter-Syndrom
- Ehlers-Danlos-Syndrom mit Osteogenesis imperfecta
- Fragilitas ossium
- Fragilitas ossium hereditaria
- Glasknochenerkrankung
- Glasknochenkrankheit
- Lobstein-Krankheit
- OI [Osteogenesis imperfecta]
- Osteogenesis imperfecta
- Osteogenesis imperfecta Typ 1
- Osteogenesis imperfecta Typ 2
- Osteogenesis imperfecta Typ 3
- Osteogenesis imperfecta Typ 4
- Osteogenesis imperfecta Typ 5
- Osteopsathyrose
- Osteopsathyrosis
- Osteopsathyrosis idiopathica
- Ostitis fragilitans
Verwandte Codes
Q65.0
Angeborene Luxation des Hüftgelenkes, einseitig
Abrechnungsfähig
Q65.1
Angeborene Luxation des Hüftgelenkes, beidseitig
Abrechnungsfähig
Q65.2
Angeborene Luxation des Hüftgelenkes, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
Q65.3
Angeborene Subluxation des Hüftgelenkes, einseitig
Abrechnungsfähig
Q65.4
Angeborene Subluxation des Hüftgelenkes, beidseitig
Abrechnungsfähig
Q65.5
Angeborene Subluxation des Hüftgelenkes, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
Q65.6
Instabiles Hüftgelenk (angeboren)
Abrechnungsfähig
Q65.8
Sonstige angeborene Deformitäten der Hüfte
Abrechnungsfähig
Q65.9
Angeborene Deformität der Hüfte, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
Q66.0
Pes equinovarus congenitus
Abrechnungsfähig
Q66.1
Pes calcaneovarus congenitus
Abrechnungsfähig
Q66.2
Pes adductus (congenitus)
Abrechnungsfähig
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Was bedeutet Q78.0
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Quelle: BfArM, ICD-10-GM Version 2024. Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung.