Alphabetisches Verzeichnis
- Albers-Schönberg-Krankheit
- Autosomal-dominante Osteopetrose Typ 1
- Autosomal-dominante Osteopetrose Typ 2
- Autosomal-dominante Osteosklerose Typ Worth
- Autosomal-rezessive maligne Osteopetrose
- Autosomal-rezessive Osteopetrose Typ 7
- Generalisierte Osteosklerose
- Guibaud-Vainsel-Syndrom
- Infantile Osteopetrose mit neuroaxonaler Dysplasie
- Intermediäre Osteopetrosis
- Marmorknochen
- Osteofibrose
- Osteomesopyknose
- Osteopetrose
- Osteopetrose mit renaler tubulärer Azidose
- Osteopetrose-Hypogammaglobulinämie-Syndrom
- Osteopetrosis
- Osteopetrosis Albers-Schönberg
- Osteopetrosis familiaris
- Osteosclerosis congenita diffusa
Verwandte Codes
Q65.0
Angeborene Luxation des Hüftgelenkes, einseitig
Abrechnungsfähig
Q65.1
Angeborene Luxation des Hüftgelenkes, beidseitig
Abrechnungsfähig
Q65.2
Angeborene Luxation des Hüftgelenkes, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
Q65.3
Angeborene Subluxation des Hüftgelenkes, einseitig
Abrechnungsfähig
Q65.4
Angeborene Subluxation des Hüftgelenkes, beidseitig
Abrechnungsfähig
Q65.5
Angeborene Subluxation des Hüftgelenkes, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
Q65.6
Instabiles Hüftgelenk (angeboren)
Abrechnungsfähig
Q65.8
Sonstige angeborene Deformitäten der Hüfte
Abrechnungsfähig
Q65.9
Angeborene Deformität der Hüfte, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
Q66.0
Pes equinovarus congenitus
Abrechnungsfähig
Q66.1
Pes calcaneovarus congenitus
Abrechnungsfähig
Q66.2
Pes adductus (congenitus)
Abrechnungsfähig
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Was bedeutet Q78.2
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Quelle: BfArM, ICD-10-GM Version 2024. Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung.