Alphabetisches Verzeichnis
- Chondrodysplasia metaphysaria Typ McKusick mit Immundefekt
- Knorpel-Haar-Hypoplasie
- Knorpel-Haar-Hypoplasie mit Immundefekt
- Metaphysäre Akroscyphodysplasie
- Metaphysäre Anadysplasie
- Metaphysäre Chondrodysplasie
- Metaphysäre Chondrodysplasie Typ Jansen
- Metaphysäre Chondrodysplasie Typ Kaitila
- Metaphysäre Chondrodysplasie Typ McKusick
- Metaphysäre Chondrodysplasie Typ Rosenberg
- Metaphysäre Chondrodysplasie Typ Schmid
- Metaphysäre Chondrodysplasie Typ Spahr
- Metaphysäre Dysplasie
- Metaphysäre Dysplasie der Ulna
- Metaphysäre Dysplasie Typ Braun-Tinschert
- Osteosklerotische metaphysäre Dysplasie
- Pyle-Syndrom
- Syndrom der Mikrosphärophakie mit metaphysärer Dysplasie
- Pyle-Krankheit
Verwandte Codes
Q65.0
Angeborene Luxation des Hüftgelenkes, einseitig
Abrechnungsfähig
Q65.1
Angeborene Luxation des Hüftgelenkes, beidseitig
Abrechnungsfähig
Q65.2
Angeborene Luxation des Hüftgelenkes, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
Q65.3
Angeborene Subluxation des Hüftgelenkes, einseitig
Abrechnungsfähig
Q65.4
Angeborene Subluxation des Hüftgelenkes, beidseitig
Abrechnungsfähig
Q65.5
Angeborene Subluxation des Hüftgelenkes, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
Q65.6
Instabiles Hüftgelenk (angeboren)
Abrechnungsfähig
Q65.8
Sonstige angeborene Deformitäten der Hüfte
Abrechnungsfähig
Q65.9
Angeborene Deformität der Hüfte, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
Q66.0
Pes equinovarus congenitus
Abrechnungsfähig
Q66.1
Pes calcaneovarus congenitus
Abrechnungsfähig
Q66.2
Pes adductus (congenitus)
Abrechnungsfähig
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Was bedeutet Q78.5
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Quelle: BfArM, ICD-10-GM Version 2024. Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung.