Alphabetisches Verzeichnis
- Akro-capito-femorale Dysplasie
- Akromesomele Dysplasie Typ Grebe
- Akromesomele Dysplasie Typ Hunter-Thompson
- ASPED [Engelförmige phalango-epiphysäre Dysplasie]
- Atelosteogenesis
- Atelosteogenesis Typ 1
- Atelosteogenesis Typ 3
- Autosomal-dominante Omodysplasie
- Autosomal-rezessive Omodysplasie
- Blomstrand-Chondrodysplasie
- Chondrodysplasie Typ Grebe
- Chondrodystrophia myotonica
- Dakryozystitis-Osteopoikilose-Syndrom
- Desbuquois-Syndrom
- Diaphanospondylodysostose
- Diaphysäre medulläre Stenose mit malignem fibrösem Histiozytom
- Doughnut-förmige Läsionen der Schädelkalotte mit Knochenfragilität
- Dysosteosklerose
- Dysplastische Hyperostosis corticalis
- Dysplastische Hyperostosis corticalis Typ Kozlowski-Tsuruta
Verwandte Codes
Q65.0
Angeborene Luxation des Hüftgelenkes, einseitig
Abrechnungsfähig
Q65.1
Angeborene Luxation des Hüftgelenkes, beidseitig
Abrechnungsfähig
Q65.2
Angeborene Luxation des Hüftgelenkes, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
Q65.3
Angeborene Subluxation des Hüftgelenkes, einseitig
Abrechnungsfähig
Q65.4
Angeborene Subluxation des Hüftgelenkes, beidseitig
Abrechnungsfähig
Q65.5
Angeborene Subluxation des Hüftgelenkes, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
Q65.6
Instabiles Hüftgelenk (angeboren)
Abrechnungsfähig
Q65.8
Sonstige angeborene Deformitäten der Hüfte
Abrechnungsfähig
Q65.9
Angeborene Deformität der Hüfte, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
Q66.0
Pes equinovarus congenitus
Abrechnungsfähig
Q66.1
Pes calcaneovarus congenitus
Abrechnungsfähig
Q66.2
Pes adductus (congenitus)
Abrechnungsfähig
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Was bedeutet Q78.8
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Quelle: BfArM, ICD-10-GM Version 2024. Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung.