Alphabetisches Verzeichnis
- Epidermolysis bullosa simplex
- Epidermolysis bullosa simplex durch BP230 [Bullöses Pemphigoid-Antigen-1]-Defizienz
- Epidermolysis bullosa simplex durch Exophilin 5-Mangel
- Epidermolysis bullosa simplex durch Plakophilin-Mangel
- Epidermolysis bullosa simplex mit Anodontie
- Epidermolysis bullosa simplex mit fleckiger Pigmentierung
- Epidermolysis bullosa simplex mit gesprenkelter Pigmentierung
- Epidermolysis bullosa simplex mit Hypodontie
- Epidermolysis bullosa simplex mit Pylorusatresie
- Epidermolysis bullosa simplex superficialis
- Epidermolysis bullosa simplex Typ Dowling-Meara
- Epidermolysis bullosa simplex Typ Ogna
- Generalisierte intermediäre Epidermolysis bullosa simplex
- Goldscheider-Krankheit
- Intermediäre Epidermolysis bullosa simplex mit Kardiomyopathie
- Kallin-Syndrom
- KRT14-assoziierte autosomal-rezessive Epidermolysis bullosa simplex
- Köbner-Krankheit
- Letale akantholytische Epidermolysis bullosa
- Lokalisierte Epidermolysis bullosa simplex
Verwandte Codes
Q80.0
Ichthyosis vulgaris
Abrechnungsfähig
Q80.1
X-chromosomal-rezessive Ichthyosis
Abrechnungsfähig
Q80.2
Lamelläre Ichthyosis
Abrechnungsfähig
Q80.3
Bullöse kongenitale ichthyosiforme Erythrodermie
Abrechnungsfähig
Q80.4
Ichthyosis congenita gravis [Harlekinfetus]
Abrechnungsfähig
Q80.8
Sonstige Ichthyosis congenita
Abrechnungsfähig
Q80.9
Ichthyosis congenita, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
Q81.1
Epidermolysis bullosa atrophicans gravis
Abrechnungsfähig
Q81.2
Epidermolysis bullosa dystrophica
Abrechnungsfähig
Q81.8
Sonstige Epidermolysis bullosa
Abrechnungsfähig
Q81.9
Epidermolysis bullosa, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
Q82.0
Hereditäres Lymphödem
Kategorie
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Was bedeutet Q81.0
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Quelle: BfArM, ICD-10-GM Version 2024. Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung.