Alphabetisches Verzeichnis
- Akrale dystrophe Epidermolysis bullosa
- Dermolytische Epidermolysis bullosa
- Dominante dystrophe Epidermolysis bullosa, isolierter Nagelbefall
- Dystrophe Epidermolysis bullosa
- Dystrophe Epidermolysis bullosa inversa
- Epidermolysis bullosa dystrophica
- Generalisierte autosomal-dominante dystrophe Epidermolysis bullosa
- Generalisierte intermediäre autosomal-rezessive dystrophe Epidermolysis bullosa
- Lokalisierte dystrophe Epidermolysis bullosa
- Pasini-Syndrom
- Pruriginöse dystrophe Epidermolysis bullosa
- Prätibiale dystrophe Epidermolysis bullosa
- Schwere generalisierte rezessive dystrophe Epidermolysis bullosa
- Transiente bullöse Dermolyse des Neugeborenen
- Pasini-Krankheit
Verwandte Codes
Q80.0
Ichthyosis vulgaris
Abrechnungsfähig
Q80.1
X-chromosomal-rezessive Ichthyosis
Abrechnungsfähig
Q80.2
Lamelläre Ichthyosis
Abrechnungsfähig
Q80.3
Bullöse kongenitale ichthyosiforme Erythrodermie
Abrechnungsfähig
Q80.4
Ichthyosis congenita gravis [Harlekinfetus]
Abrechnungsfähig
Q80.8
Sonstige Ichthyosis congenita
Abrechnungsfähig
Q80.9
Ichthyosis congenita, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
Q81.0
Epidermolysis bullosa simplex
Abrechnungsfähig
Q81.1
Epidermolysis bullosa atrophicans gravis
Abrechnungsfähig
Q81.8
Sonstige Epidermolysis bullosa
Abrechnungsfähig
Q81.9
Epidermolysis bullosa, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
Q82.0
Hereditäres Lymphödem
Kategorie
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Was bedeutet Q81.2
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Quelle: BfArM, ICD-10-GM Version 2024. Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung.