Alphabetisches Verzeichnis
- Angeborene hereditäre Elephantiasis
- Angeborenes primäres Lymphödem Typ Gordon
- Elephantiasis congenita hereditaria
- EPHB4-assoziierte generalisierte lymphatische Dysplasie mit nichtimmunologischem Hydrops fetalis
- EPHB4-assoziierte generalisierte lymphatische Dysplasie mit Vorhofseptumdefekt
- Generalisierte lymphatische Dysplasie Typ Fotiou
- GJC2-abhängiges angeborenes primäres Lymphödem
- Hereditäres Lymphödem
- Hereditäres Lymphödem Typ I
- Hereditäres Lymphödem Typ II
- Hereditäres Trophödem
- Kongenitales primäres Lymphödem
- Meige-Krankheit
- Meige-Lymphödem
- Milroy-Krankheit
- Nonne-Milroy-Krankheit
- Nonne-Milroy-Lymphödem
- PIEZO1-assoziierte generalisierte lymphatische Dysplasie mit nichtimmunologischem Hydrops fetalis
- Syndrom des primären Lymphödems mit Warzen, Immundefekt und anogenitaler Dysplasie
- Trophödem
Verwandte Codes
Hereditäres Lymphödem der oberen und unteren Extremität(en), Stadium I
Hereditäres Lymphödem der oberen und unteren Extremität(en), Stadium II
Hereditäres Lymphödem der oberen und unteren Extremität(en), Stadium III
Hereditäres Lymphödem, sonstige Lokalisation, Stadium I
Hereditäres Lymphödem, sonstige Lokalisation, Stadium II
Hereditäres Lymphödem, sonstige Lokalisation, Stadium III
Sonstiges hereditäres Lymphödem
Tubuläre Brust
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Mamma
Thalidomid-Embryopathie
Sonstige angeborene Fehlbildungssyndrome durch bekannte äußere Ursachen
Angeborene Splenomegalie
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Quelle: BfArM, ICD-10-GM Version 2024. Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung.