Alphabetisches Verzeichnis
- Amelo-onycho-hypohidrotisches Syndrom
- Angeborene Hautdysplasie
- Anhidrosis hypotrichotica
- Anhidrotische ektodermale Dysplasie
- Anhidrotische ektodermale Dysplasie mit Immundefekt
- ANOTHER [Alopezie, Nageldystrophie, Ophthalmologische Komplikationen, Thyreoid-Dysfunktion, Hypohidrose, Epheliden, Respirationstraktinfektion]-Syndrom
- Böök-Syndrom
- Christ-Siemens-Touraine-Syndrom
- Dermatopathia pigmentosa reticularis
- Dermoodontodysplasie
- Ektodermaldysplasie
- Hay-Wells-Syndrom
- HED [Hypohidrotische ektodermale Dysplasie]
- Hypohidrotische ektodermale Dysplasie
- Hypohidrotische ektodermale Dysplasie mit Immundefekt
- Naegeli-Franceschetti-Jadassohn-Syndrom
- Robinson-Miller-Bensimon-Syndrom
- X-chromosomale anhidrotische ektodermale Dysplasie
- X-chromosomale hypohidrotische ektodermale Dysplasie
Verwandte Codes
Q80.0
Ichthyosis vulgaris
Abrechnungsfähig
Q80.1
X-chromosomal-rezessive Ichthyosis
Abrechnungsfähig
Q80.2
Lamelläre Ichthyosis
Abrechnungsfähig
Q80.3
Bullöse kongenitale ichthyosiforme Erythrodermie
Abrechnungsfähig
Q80.4
Ichthyosis congenita gravis [Harlekinfetus]
Abrechnungsfähig
Q80.8
Sonstige Ichthyosis congenita
Abrechnungsfähig
Q80.9
Ichthyosis congenita, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
Q81.0
Epidermolysis bullosa simplex
Abrechnungsfähig
Q81.1
Epidermolysis bullosa atrophicans gravis
Abrechnungsfähig
Q81.2
Epidermolysis bullosa dystrophica
Abrechnungsfähig
Q81.8
Sonstige Epidermolysis bullosa
Abrechnungsfähig
Q81.9
Epidermolysis bullosa, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
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Was bedeutet Q82.4
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Quelle: BfArM, ICD-10-GM Version 2024. Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung.