Q82.8
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Haut
Abrechnungsfähig
Alphabetisches Verzeichnis
- Acrokeratosis verruciformis Hopf
- Aderhautatrophie-Alopezie-Syndrom
- Akrokeratosis verruciformis
- Akzessorischer Hautanhang
- ALDH18A1-abhängiges De-Barsy-Syndrom
- Angeborene elastische Haut
- Angeborene Keratodermatitis
- Angeborenes Hautanhängsel
- Angeborenes Tyloma palmaris et plantaris
- Angiomatose
- Angiomatosis
- Autosomal-dominante Cutis laxa
- Autosomal-dominante Palmoplantarkeratose mit kongenitaler Alopezie
- Autosomal-rezessive Cutis laxa Typ 1
- Autosomal-rezessive Cutis laxa Typ 1C
- Autosomal-rezessive Cutis laxa Typ 2
- Autosomal-rezessive Cutis laxa Typ 2A
- Autosomal-rezessive Cutis laxa Typ 2B
- Autosomal-rezessive Palmoplantarkeratose mit kongenitaler Alopezie
- Basan-Syndrom
Verwandte Codes
Q80.0
Ichthyosis vulgaris
Abrechnungsfähig
Q80.1
X-chromosomal-rezessive Ichthyosis
Abrechnungsfähig
Q80.2
Lamelläre Ichthyosis
Abrechnungsfähig
Q80.3
Bullöse kongenitale ichthyosiforme Erythrodermie
Abrechnungsfähig
Q80.4
Ichthyosis congenita gravis [Harlekinfetus]
Abrechnungsfähig
Q80.8
Sonstige Ichthyosis congenita
Abrechnungsfähig
Q80.9
Ichthyosis congenita, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
Q81.0
Epidermolysis bullosa simplex
Abrechnungsfähig
Q81.1
Epidermolysis bullosa atrophicans gravis
Abrechnungsfähig
Q81.2
Epidermolysis bullosa dystrophica
Abrechnungsfähig
Q81.8
Sonstige Epidermolysis bullosa
Abrechnungsfähig
Q81.9
Epidermolysis bullosa, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
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Quelle: BfArM, ICD-10-GM Version 2024. Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung.