Alphabetisches Verzeichnis
- Amaurose-Hypertrichose-Syndrom
- Ambras-Syndrom
- Angeborene Fehlbildung der Haare
- Angeborene Haaranomalie
- Angeborene Hypertrichose
- Angeborenes Ulerythema ophryogenes
- Autosomal-dominante präaxiale Polydaktylie mit Hypertrichose des oberen Rückens
- Familiäre isolierte Trichomegalie
- Hypertrichosis cubiti
- Hypoplasie der Haare
- Kongenitale Canities
- Kongenitale Hypertrichosis lanuginosa
- Kongenitales Ergrauen der Haare
- Lanuginöse Hypertrichose
- Lanugobehaarung
- Persistierende Lanugobehaarung
- Syndrom der zervikalen Hypertrichose mit peripherer sensomotorischer Neuropathie
- Trichodysplasie-Xerodermie-Syndrom
- Fortbestehende Lanugo
- Kongenitale Hypertrichose
Verwandte Codes
Q80.0
Ichthyosis vulgaris
Abrechnungsfähig
Q80.1
X-chromosomal-rezessive Ichthyosis
Abrechnungsfähig
Q80.2
Lamelläre Ichthyosis
Abrechnungsfähig
Q80.3
Bullöse kongenitale ichthyosiforme Erythrodermie
Abrechnungsfähig
Q80.4
Ichthyosis congenita gravis [Harlekinfetus]
Abrechnungsfähig
Q80.8
Sonstige Ichthyosis congenita
Abrechnungsfähig
Q80.9
Ichthyosis congenita, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
Q81.0
Epidermolysis bullosa simplex
Abrechnungsfähig
Q81.1
Epidermolysis bullosa atrophicans gravis
Abrechnungsfähig
Q81.2
Epidermolysis bullosa dystrophica
Abrechnungsfähig
Q81.8
Sonstige Epidermolysis bullosa
Abrechnungsfähig
Q81.9
Epidermolysis bullosa, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
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Was bedeutet Q84.2
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Quelle: BfArM, ICD-10-GM Version 2024. Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung.