Q87.1
Angeborene Fehlbildungssyndrome, die vorwiegend mit Kleinwuchs einhergehen
Abrechnungsfähig
Alphabetisches Verzeichnis
- 7-Dehydrocholesterinreduktase-Mangel
- Aarskog-Scott-Syndrom
- Aarskog-Syndrom
- Al-Gazali-Aziz-Salem-Syndrom
- Alazami-Syndrom
- Amsterdamer Degenerationstyp
- Autismus-Spektrum-Störung durch AUTS2-Mangel
- Autosomal-dominantes Kenny-Caffey-Syndrom
- Autosomal-dominantes multiples Pterygium-Syndrom
- Autosomal-dominantes Robinow-Syndrom
- Autosomal-rezessives Kenny-Caffey-Syndrom
- Autosomal-rezessives multiples Pterygium-Syndrom
- Autosomal-rezessives Robinow-Syndrom
- AUTS2-Syndrom
- BOD [Brachymorphie, Onychodysplasie, Dysphalangie]-Syndrom
- Bonneman-Meinecke-Reich-Syndrom
- Bonnevie-Ullrich-Syndrom
- Bruck-de-Lange-Krankheit
- Bumerang-Dysplasie
- Cockayne-Syndrom
Verwandte Codes
Q80.0
Ichthyosis vulgaris
Abrechnungsfähig
Q80.1
X-chromosomal-rezessive Ichthyosis
Abrechnungsfähig
Q80.2
Lamelläre Ichthyosis
Abrechnungsfähig
Q80.3
Bullöse kongenitale ichthyosiforme Erythrodermie
Abrechnungsfähig
Q80.4
Ichthyosis congenita gravis [Harlekinfetus]
Abrechnungsfähig
Q80.8
Sonstige Ichthyosis congenita
Abrechnungsfähig
Q80.9
Ichthyosis congenita, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
Q81.0
Epidermolysis bullosa simplex
Abrechnungsfähig
Q81.1
Epidermolysis bullosa atrophicans gravis
Abrechnungsfähig
Q81.2
Epidermolysis bullosa dystrophica
Abrechnungsfähig
Q81.8
Sonstige Epidermolysis bullosa
Abrechnungsfähig
Q81.9
Epidermolysis bullosa, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
Haben Sie Fragen zu diesem Code?
Was bedeutet Q87.1
14 Tage kostenlos testen — keine Kreditkarte nötig
Quelle: BfArM, ICD-10-GM Version 2024. Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung.