Q87.2
Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung der Extremitäten
Abrechnungsfähig
Alphabetisches Verzeichnis
- Adams-Oliver-Syndrom
- Akrorenales Syndrom
- Al-Awadi-Raas-Rothschild-Syndrom
- Angio-osteo-hypertrophisches Syndrom
- Antekubitales Pterygium-Syndrom
- Aphalangie mit Syndaktylie und Mikrozephalie
- Atriodigitale Dysplasie Typ 1
- Atriodigitale Dysplasie Typ 3
- Bartsocas-Papas-Syndrom
- Brachydaktylie mit langem Daumen
- CATSHL [Kampodaktylie, Hochwuchs, Skoliose, Hörverlust]-Syndrom
- Collins-Pope-Syndrom
- Hecht-Scott-Syndrom
- Herz-Hand-Syndrom
- Herz-Hand-Syndrom Typ 1
- Herz-Hand-Syndrom Typ 2
- Herz-Hand-Syndrom Typ 3
- Herz-Hand-Syndrom vom slowenischen Typ
- Holt-Oram-Syndrom
- Illum-Syndrom
Verwandte Codes
Q80.0
Ichthyosis vulgaris
Abrechnungsfähig
Q80.1
X-chromosomal-rezessive Ichthyosis
Abrechnungsfähig
Q80.2
Lamelläre Ichthyosis
Abrechnungsfähig
Q80.3
Bullöse kongenitale ichthyosiforme Erythrodermie
Abrechnungsfähig
Q80.4
Ichthyosis congenita gravis [Harlekinfetus]
Abrechnungsfähig
Q80.8
Sonstige Ichthyosis congenita
Abrechnungsfähig
Q80.9
Ichthyosis congenita, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
Q81.0
Epidermolysis bullosa simplex
Abrechnungsfähig
Q81.1
Epidermolysis bullosa atrophicans gravis
Abrechnungsfähig
Q81.2
Epidermolysis bullosa dystrophica
Abrechnungsfähig
Q81.8
Sonstige Epidermolysis bullosa
Abrechnungsfähig
Q81.9
Epidermolysis bullosa, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
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Quelle: BfArM, ICD-10-GM Version 2024. Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung.