Q87.3

Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vermehrtem Gewebewachstum im frühen Kindesalter

Abrechnungsfähig

Alphabetisches Verzeichnis

  • Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch 11p15 Inversion
  • Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch 11p15 Translokation
  • Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch CDKN1C-Mutation
  • Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch Imprintingdefekt von 11p15
  • Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch Mikrodeletion 11p15
  • Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch Mikroduplikation 11p15
  • Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch NSD1-Mutation
  • Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch paternale uniparentale Disomie 11
  • Beschleunigte Knochenalterung mit Gesichtsanomalie und Gedeihstörung
  • BWS [Beckwith-Wiedemann Syndrom]
  • Cantu-Syndrom
  • CHD8-assoziiertes Großwuchs-Syndrom
  • CLAPO-Syndrom [Capillary malformation of the lower lip, lymphatic malformation of the face and neck, asymmetry and partial or generalized overgrowth]
  • CLOVES-Syndrom [Congenital lipomatous overgrowth, vascular malformation, epidermal nevi, spinal anomaly]
  • DNMT3A-abhängiges Großwuchs-Syndrom
  • Exomphalos mit Makroglossie und Gigantismus
  • Großwuchs-Makrozephalie-Gesichtsdysmorphie-Syndrom
  • Großwuchs-Syndrom mit Translokation 2q37
  • Hemi-3-Syndrom
  • Hemihyperplasie-multiple Lipomatosis-Syndrom

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Quelle: BfArM, ICD-10-GM Version 2024. Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung.