Q87.5
Sonstige angeborene Fehlbildungssyndrome mit sonstigen Skelettveränderungen
Abrechnungsfähig
Alphabetisches Verzeichnis
- Aurikulo-Osteodysplasie
- Becken-Schulter-Dysplasie
- Benallegue-Lacete-Syndrom
- Cousin-Syndrom
- Exostosen mit Anetodermie und Typ E-Brachydaktylie
- Gemischte sklerosierende Knochendystrophie mit extraskelettalen Manifestationen
- Glossopalatine Ankylose
- Grant-Syndrom (Form einer Osteogenesis imperfecta)
- Gurrieri-Sammito-Bellussi-Syndrom
- Kabuki-Niikawa-Kuroki-Syndrom
- Kagami-Ogata-Syndrom
- Kranioektodermale Dysplasie
- Kraniofaziale Konodysplasie
- Laterale-Meningozele-Syndrom
- Letales Syndrom der okzipitalen Enzephalozele mit Skelettdysplasie
- LMS [Laterale-Meningozele-Syndrom]
- Lowry-Wood-Syndrom
- Mandibulo-akrale Dysplasie
- Medeira-Dennis-Donnai-Syndrom
- Melnick-Needles-Syndrom
Verwandte Codes
Q80.0
Ichthyosis vulgaris
Abrechnungsfähig
Q80.1
X-chromosomal-rezessive Ichthyosis
Abrechnungsfähig
Q80.2
Lamelläre Ichthyosis
Abrechnungsfähig
Q80.3
Bullöse kongenitale ichthyosiforme Erythrodermie
Abrechnungsfähig
Q80.4
Ichthyosis congenita gravis [Harlekinfetus]
Abrechnungsfähig
Q80.8
Sonstige Ichthyosis congenita
Abrechnungsfähig
Q80.9
Ichthyosis congenita, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
Q81.0
Epidermolysis bullosa simplex
Abrechnungsfähig
Q81.1
Epidermolysis bullosa atrophicans gravis
Abrechnungsfähig
Q81.2
Epidermolysis bullosa dystrophica
Abrechnungsfähig
Q81.8
Sonstige Epidermolysis bullosa
Abrechnungsfähig
Q81.9
Epidermolysis bullosa, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
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Quelle: BfArM, ICD-10-GM Version 2024. Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung.