D65–D69

Maladie de von Willebrand, héréditaire

Maladie de von Willebrand, acquise

Maladie de von Willebrand, sans précision

Carence héréditaire en facteur I

Carence héréditaire en facteur II

Carence héréditaire en facteur V

Carence héréditaire en facteur VII

Carence héréditaire en facteur X

Carence héréditaire en facteur XII

Carence héréditaire en facteur XIII

Carence héréditaire d’autres facteurs de coagulation

Troubles hémorragiques dus à l’augmentation d’anticorps anti-facteur VIII

Troubles hémorragiques dus à l’augmentation d’anticorps dirigés contre d’autres facteurs de coagulation

Troubles hémorragiques dus aux coumarines (antagonistes de la vitamine K)

Troubles hémorragiques dus aux héparines

Troubles hémorragiques dus à d’autres anticoagulants

Autres troubles hémorragiques dus à l’augmentation d’autres anticorps et d’anticorps non précisés

Autres thrombopénies primaires, qualifiées de réfractaires aux transfusions

Autres thrombopénies primaires, non qualifiées de réfractaires aux transfusions

Thrombopénie induite par l’héparine de type I

Thrombopénie induite par l’héparine de type II

Autres thrombopénies secondaires, qualifiées de réfractaires aux transfusions

Autres thrombopénies secondaires, non qualifiées de réfractaires aux transfusions

Thrombopénie secondaire sans précision

Thrombocytopénie non précisée, qualifiée de réfractaire aux transfusions

Thrombocytopénie non précisée, non qualifiée de réfractaire aux transfusions

Troubles hémorragiques dus à des antiagrégants plaquettaires

Autres affections hémorragiques précisées