Sous-codes
Anomalies génito-surrénaliennes congénitales liées à un déficit enzymatique
Déficit en 21-hydroxylase [SAG de type 3], forme classique
Déficit en 21-hydroxylase [SAG de type 3], forme tardive
Autres anomalies adrénogénitales congénitales liées à un déficit enzymatique
Anomalie adrénogénitale congénitale liée à un déficit enzymatique, sans précision
Autres anomalies génito-surrénaliennes
Anomalie génito-surrénalienne, sans précision
Index alphabétique
- Femme
- Homme
- Hyperplasie
- Hétérosexuelle
- Isosexuelle
- Macrogénitosomie
- Précocité
- Pseudo-hermaphrodisme
- Pseudo-puberté
- Sexuel
- Surrénale
- Surrénalien
- Virilisme
Codes apparentés
Hypoparathyroïdie
Hyperparathyroïdie et autres maladies de la glande parathyroïde
Hypersécrétion de l’hypophyse
Hyposécrétion et autres anomalies de l’hypophyse
Syndrome de Cushing
Hyperaldostéronisme
Autres maladies de la glande surrénale
Dysfonction ovarienne
Dysfonction testiculaire
Anomalies de la puberté, non classées ailleurs
Dysfonctionnement pluriglandulaire
Maladies du thymus
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Source : CIM-10-GM 2024 © OFS, Office fédéral de la statistique