Anomalies génito-surrénaliennes congénitales liées à un déficit enzymatique
Sous-codes
Déficit en 21-hydroxylase [SAG de type 3], forme classique
Déficit en 21-hydroxylase [SAG de type 3], forme tardive
Autres anomalies adrénogénitales congénitales liées à un déficit enzymatique
Anomalie adrénogénitale congénitale liée à un déficit enzymatique, sans précision
Index alphabétique
- Adrénogénital
- Hyperplasie
- Perte
- Sel
- Surrénale
Codes apparentés
Hypoparathyroïdie idiopathique
Pseudohypoparathyroïdie
Autres hypoparathyroïdies
Hypoparathyroïdie, sans précision
Hyperparathyroïdie primaire
Hyperparathyroïdie secondaire, non classée ailleurs
Autres hyperparathyroïdies
Hyperparathyroïdie, sans précision
Autres maladies précisées de la glande parathyroïde
Maladie de la glande parathyroïde, sans précision
Acromégalie et gigantisme
Hyperprolactinémie
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Source : CIM-10-GM 2024 © OFS, Office fédéral de la statistique