E34.50

Syndrome de résistance partielle aux androgènes

Facturable

Chapitre 04 · E20–E35

Index alphabétique

Déficit en 21-hydroxylase [SAG de type 3], forme classique

Déficit en 21-hydroxylase [SAG de type 3], forme tardive

Autres anomalies adrénogénitales congénitales liées à un déficit enzymatique

Anomalie adrénogénitale congénitale liée à un déficit enzymatique, sans précision

Syndrome de résistance totale aux androgènes

Syndrome de résistance aux androgènes, sans précision

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