Index alphabétique
- Amyotrophie spinale
- Atrophie
- Brown-Vialetto-van Laere
- Distal
- Enfance
- Enfant
- Fazio
- Jokela
- Kaeser
- Kugelberg
- Londe
- Musculaire
- Myoclonique
- Neurogénique
- Paralysie bulbaire
- Proximal
- Péronier
- Scapulo
- Scapulo-péronière
- Welander
Codes apparentés
G11.0
Ataxie congénitale non progressive
Facturable
G11.1
Ataxie cérébelleuse à début précoce
Facturable
G11.2
Ataxie cérébelleuse tardive
Facturable
G11.3
Ataxie cérébelleuse avec défaut de réparation de l’ADN
Facturable
G11.4
Paraplégie spastique héréditaire
Facturable
G11.8
Autres ataxies héréditaires
Facturable
G11.9
Ataxie héréditaire, sans précision
Facturable
G12.0
Amyotrophie spinale infantile, type I [Werdnig-Hoffman]
Facturable
G12.2
Maladies du neurone moteur
Facturable
G12.8
Autres amyotrophies spinales et syndromes apparentés
Facturable
G12.9
Amyotrophie spinale, sans précision
Facturable
G13.0
Neuromyopathie et neuropathie paranéoplasiques
Facturable
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Que signifie G12.1
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Source : CIM-10-GM 2024 © OFS, Office fédéral de la statistique