Sotto-codici
Sindromi congenite adrenogenitali associate a deficit enzimatici
Deficit di 21-idrossilasi [AGS tipo 3], forma classica
Deficit di 21-idrossilasi [AGS tipo 3], forma tardiva
Altre sindromi congenite adrenogenitali associate a deficit enzimatici
Sindrome congenita adrenogenitale associata a deficit enzimatici, non specificata
Altre sindromi adrenogenitali
Sindrome adrenogenitale non specificata
Indice alfabetico
- Donna
- Eterosessuale
- Iperplasia
- Isosessuale
- Macrogenitosomia
- Precocità
- Pseudoermafroditismo
- Pseudopubertà
- Sessuale
- Surrenalico
- Virilizzazione
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Altri disturbi della ghiandola surrenale
Disfunzione ovarica
Disfunzione testicolare
Disturbi della pubertà non classificati altrove
Disfunzione plurighiandolare
Malattie del timo
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Fonte: ICD-10-GM 2024 © UST, Ufficio federale di statistica