Indice alfabetico
- Anomalia
- AOA4
- Aprassia
- ARSACS
- Atassia
- Atassia autosomica recessiva
- Atassia cerebellare
- Atassia spastica
- Atassia spinocerebellare
- Atrofia ottica
- CAMOS
- Cecità
- Cerebellare
- Charlevoix-Saguenay
- Clinodattilia
- Cognitivo
- Conservato
- Cordone posteriore
- Cromosoma
- Cutaneo
Codici correlati
G11.0
Atassia congenita non progressiva
Fatturabile
G11.2
Atassia cerebellare ad esordio tardivo
Fatturabile
G11.3
Atassia cerebellare con difetto del sistema di riparazione del DNA
Fatturabile
G11.4
Paraplegia spastica ereditaria
Fatturabile
G11.8
Altre atassie ereditarie
Fatturabile
G11.9
Atassia ereditaria non specificata
Fatturabile
G12.0
Atrofia muscolare spinale infantile tipo I [Werdnig-Hoffman]
Fatturabile
G12.1
Altre atrofie muscolari spinali ereditarie
Fatturabile
G12.2
Malattia del motoneurone
Fatturabile
G12.8
Altre atrofie muscolari spinali e sindromi correlate
Fatturabile
G12.9
Atrofia muscolare spinale S.A.I.
Fatturabile
G13.0
Neuropatia e neuromiopatia paraneoplastiche
Fatturabile
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Cosa significa G11.1
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Fonte: ICD-10-GM 2024 © UST, Ufficio federale di statistica