D55–D59

Anämie durch Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase[G6PD]-Mangel

Anämie durch sonstige Störungen des Glutathionstoffwechsels

Anämie durch Störungen glykolytischer Enzyme

Anämie durch Störungen des Nukleotidstoffwechsels

Sonstige Anämien durch Enzymdefekte

Anämie durch Enzymdefekte, nicht näher bezeichnet

Alpha-Thalassämie

Beta-Thalassämie

Delta-Beta-Thalassämie

Thalassämie-Erbanlage

Hereditäre Persistenz fetalen Hämoglobins [HPFH]

Sonstige Thalassämien

Thalassämie, nicht näher bezeichnet

Sichelzellenanämie mit Krisen

Sichelzellenanämie ohne Krisen

Doppelt heterozygote Sichelzellenkrankheiten

Sichelzellen-Erbanlage

Sonstige Sichelzellenkrankheiten

Hereditäre Sphärozytose

Hereditäre Elliptozytose

Sonstige Hämoglobinopathien

Sonstige näher bezeichnete hereditäre hämolytische Anämien

Hereditäre hämolytische Anämie, nicht näher bezeichnet

Arzneimittelinduzierte autoimmunhämolytische Anämie

Arzneimittelinduzierte nicht autoimmunhämolytische Anämie

Hämolytisch-urämisches Syndrom

Sonstige nicht autoimmunhämolytische Anämien

Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie [Marchiafava-Micheli]

Hämoglobinurie durch Hämolyse infolge sonstiger äußerer Ursachen

Sonstige erworbene hämolytische Anämien

Erworbene hämolytische Anämie, nicht näher bezeichnet