D55.1
Anämie durch sonstige Störungen des Glutathionstoffwechsels
Abrechnungsfähig
Alphabetisches Verzeichnis
- Anämie durch 6-Phosphogluconat-Dehydrogenase [6-PGD]-Mangel
- Anämie durch Enzymmangel mit Bezug zum Hexosemonophosphat [HMP]-Shunt a.n.k.
- Anämie durch Gamma-Glutamylcystein-Ligase-Mangel
- Anämie durch GGS-R-Mangel [Glutathionreduktase-Mangel]
- Anämie durch Glutathionreduktasemangel
- Anämie durch Glutathionstoffwechselstörung
- Anämie durch Glutathionsynthetase-Mangel
- Anämie durch GSH-Mangel [Glutathion-Mangel]
- Anämie durch Pentose-Phosphat-Stoffwechselstörung
- Erythrozyten-Glutathion-Mangelanämie
- Hämolytische Anämie durch Gamma-Glutamylcystein-Synthetase-Mangel
- Hämolytische Anämie durch Glutathionreduktase-Mangel
- Hämolytische nichtsphärozytäre Anämie, Typ I
- Anämie durch 6-PGD-Mangel
- Anämie durch Enzymmangel mit Bezug zum Hexosemonophosphat [HMP]-Shunt, ausgenommen G6PD-Mangel
Verwandte Codes
D55.0
Anämie durch Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase[G6PD]-Mangel
Abrechnungsfähig
D55.2
Anämie durch Störungen glykolytischer Enzyme
Abrechnungsfähig
D55.3
Anämie durch Störungen des Nukleotidstoffwechsels
Abrechnungsfähig
D55.8
Sonstige Anämien durch Enzymdefekte
Abrechnungsfähig
D55.9
Anämie durch Enzymdefekte, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
D56.0
Alpha-Thalassämie
Abrechnungsfähig
D56.1
Beta-Thalassämie
Abrechnungsfähig
D56.2
Delta-Beta-Thalassämie
Abrechnungsfähig
D56.3
Thalassämie-Erbanlage
Abrechnungsfähig
D56.4
Hereditäre Persistenz fetalen Hämoglobins [HPFH]
Abrechnungsfähig
D56.8
Sonstige Thalassämien
Abrechnungsfähig
D56.9
Thalassämie, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
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Quelle: BfArM, ICD-10-GM Version 2024. Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung.