Alphabetisches Verzeichnis
- Anämie durch 2,3-Diphosphoglycerat-Mutase [2,3-DPG]-Mangel
- Anämie durch Glycerinaldehyd-3-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel
- Anämie durch Hexokinase-Defekt
- Anämie durch Hexokinasemangel
- Anämie durch Mangel eines glykolytischen Enzyms
- Anämie durch Phosphofruktaldolase-Mangel
- Anämie durch Phosphoglyceratkinase-Mangel
- Anämie durch Pyruvatkinasemangel
- Anämie durch Störung der anaeroben Glykolyse
- Anämie durch Triosephosphat-Isomerase-Mangel
- Hämolytische Anämie durch Diphosphoglycerat-Mutase-Mangel
- Hämolytische Anämie durch Glukosephosphat-Isomerase-Mangel
- Hämolytische Anämie durch Glycerinaldehyd-3-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel
- Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase
- Hämolytische nicht-sphärozytäre Anämie durch Hexokinasemangel
- Hämolytische nichtsphärozytäre Anämie, Typ II
- Kongenitale nichtsphärozytäre hämolytische Anämie durch Pyruvatkinase-Mangel
- Pyruvatkinase-Mangel der Erythrozyten
- Anämie durch 2,3-DPG-Mangel
- Anämie durch PK-Mangel
Verwandte Codes
D55.0
Anämie durch Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase[G6PD]-Mangel
Abrechnungsfähig
D55.1
Anämie durch sonstige Störungen des Glutathionstoffwechsels
Abrechnungsfähig
D55.3
Anämie durch Störungen des Nukleotidstoffwechsels
Abrechnungsfähig
D55.8
Sonstige Anämien durch Enzymdefekte
Abrechnungsfähig
D55.9
Anämie durch Enzymdefekte, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
D56.0
Alpha-Thalassämie
Abrechnungsfähig
D56.1
Beta-Thalassämie
Abrechnungsfähig
D56.2
Delta-Beta-Thalassämie
Abrechnungsfähig
D56.3
Thalassämie-Erbanlage
Abrechnungsfähig
D56.4
Hereditäre Persistenz fetalen Hämoglobins [HPFH]
Abrechnungsfähig
D56.8
Sonstige Thalassämien
Abrechnungsfähig
D56.9
Thalassämie, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
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Was bedeutet D55.2
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Quelle: BfArM, ICD-10-GM Version 2024. Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung.