Alphabetisches Verzeichnis
- Afrikanische Anämie
- Anämie durch Sichelzellenkrankheit
- Drepanozytose
- HbS [Sichelzellenhämoglobin]-Krankheit
- Hereditäre Persistenz des fetalen Hämoglobins mit Sichelzellkrankheit
- Herrick-Anämie
- Herrick-Syndrom
- Meniskozytenanämie
- Sichelzellenanämie
- Sichelzellenanämie ohne Krisen
- Sichelzellenhämoglobinopathie
- Sichelzellenkrankheit
- Sichelzellenstörung
- Drepanozytenanämie
- Drepanozytische Anämie
Verwandte Codes
D55.0
Anämie durch Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase[G6PD]-Mangel
Abrechnungsfähig
D55.1
Anämie durch sonstige Störungen des Glutathionstoffwechsels
Abrechnungsfähig
D55.2
Anämie durch Störungen glykolytischer Enzyme
Abrechnungsfähig
D55.3
Anämie durch Störungen des Nukleotidstoffwechsels
Abrechnungsfähig
D55.8
Sonstige Anämien durch Enzymdefekte
Abrechnungsfähig
D55.9
Anämie durch Enzymdefekte, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
D56.0
Alpha-Thalassämie
Abrechnungsfähig
D56.1
Beta-Thalassämie
Abrechnungsfähig
D56.2
Delta-Beta-Thalassämie
Abrechnungsfähig
D56.3
Thalassämie-Erbanlage
Abrechnungsfähig
D56.4
Hereditäre Persistenz fetalen Hämoglobins [HPFH]
Abrechnungsfähig
D56.8
Sonstige Thalassämien
Abrechnungsfähig
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Was bedeutet D57.1
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Quelle: BfArM, ICD-10-GM Version 2024. Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung.