G10–G14

Angeborene nichtprogressive Ataxie

Früh beginnende zerebellare Ataxie

Spät beginnende zerebellare Ataxie

Zerebellare Ataxie mit defektem DNA-Reparatursystem

Hereditäre spastische Paraplegie

Sonstige hereditäre Ataxien

Hereditäre Ataxie, nicht näher bezeichnet

Infantile spinale Muskelatrophie, Typ I [Typ Werdnig-Hoffmann]

Sonstige vererbte spinale Muskelatrophie

Motoneuron-Krankheit

Sonstige spinale Muskelatrophien und verwandte Syndrome

Spinale Muskelatrophie, nicht näher bezeichnet

Paraneoplastische Neuromyopathie und Neuropathie

Sonstige Systematrophien, vorwiegend das Zentralnervensystem betreffend, bei Neubildungen

Systematrophie, vorwiegend das Zentralnervensystem betreffend, bei Myxödem

Systematrophien, vorwiegend das Zentralnervensystem betreffend, bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten